2025年10月1日，2025版《中国药典》正式实施。其中咳特灵药品标准迎来重要升级。作为咳特灵的国家药品标准起草研究单位，广东罗浮山国药股份有限公司（以下简称“罗浮山国药”）联合广东省药品检验所已完成相关课题研究并顺利结题，本次起草研究的新标准将显著提升咳特灵的质量控制水平，推动产品质量、疗效与安全性实现全方位提升。
课题技术亮点突出，构建全链条质量控制体系
据了解，罗浮山国药参与的咳特灵国家药品标准提高研究课题，历经数项技术攻关，在质量控制技术上实现多项突破。如课题提出了对小叶榕干浸膏的浸出物含量进行提高，通过增加片和胶囊浸出物的测定，进一步提高中药提取工艺的质量控制，从中药材提取物到成品制剂总体提高质量控制水平。
此外，针对咳特灵生产过程中的稳定性难题，研究团队优化了生产工艺参数，使产品在有效期内的含量波动更趋稳定，实现了质量控制的“更稳定、更精准、更可控”。
疗效与安全双提升，必将惠及行业与消费者
此次咳特灵药典标准的升级，不仅是对药品质量的严格要求，更具有重要的行业价值与社会意义。
从行业层面看，新标准升级了咳特灵多成分协同控制的技术，将推动整个行业从“合格产品”向“优质产品”转型。
从消费者角度而言，质量更高、品质更好的咳特灵产品将带来更优的疗效体验，解决了消费者以往存在的含量不够疗效不好的痛点，为患者提供了更安全、有效的用药选择。
起草单位彰显使命担当，引领行业品质升级
作为国内知名的中药企业，罗浮山国药此次承担咳特灵药典标准起草研究工作，既是国家药品监管部门对企业研发实力的认可，也体现了其在咳特灵等中药制剂领域的行业引领地位。“参与药品国家标准提高课题研究，是企业的责任更是使命。”罗浮山国药表示，“公司已经多次参与咳特灵的标准提高研究工作，我们希望通过自身的产品优势及技术积累，将多年来在咳特灵生产经营中的实践经验转化为行业标准化内核，推动中药制剂的标准化、现代化进程。”
据介绍，罗浮山国药在咳特灵领域拥有丰富的生产经验，其产品市场占有率一直居全国前列。此次继2020版《中国药典》后再度参与咳特灵药品标准起草研究，进一步彰显了企业在该品种上的技术优势，为中药制剂的标准提升，以及为其他中药企业从“标准执行者”向“标准制定者”的转型，提供了可借鉴的“罗浮山经验”。
提前布局升级实践，确保新标准平稳落地
为确保2025版药典标准正式实施前完成全流程衔接，罗浮山国药早在课题研究阶段便同步推进生产系统的升级改造，并组建了由专业技术人员组成的标准转化团队，对生产车间的工艺参数、质量检验流程进行了全面优化。
目前，罗浮山国药已完成所有生产线的智能化改造及验收工作，实现了从原料、生产到成品检验的全流程符合新标准要求，甚至建立了更严格的企业内控体系。“我们提前6个月启动了新标准适应性生产改造，目前公司生产的咳特灵产品全部符合2025版《药典标准》要求，将率先推出市场，以更好的品质造福更多咳嗽患者。”罗浮山国药表示。
未来持续深耕研发，筑牢品质与疗效优势
作为国家高新技术企业，罗浮山国药长期致力于中药现代化，并参与了多个药品的国家标准提高研究课题，其咳特灵系列产品是消费者信赖的止咳用药品牌。
对于下一步的发展规划，罗浮山国药表示，企业将以2025版药典标准实施为新起点，依托企业多个“中药制剂重点实验室”及博士后科研工作站的平台优势，持续加大研发投入，进一步深化咳特灵及其他中药制剂的质量与疗效研究。
作为咳特灵行业的标杆企业，罗浮山国药将始终践行“造优质药品，护人类健康”的企业使命，以更高标准、更严要求推动产品创新与产业升级，为消费者提供更安全、更有效的中药产品，助力中医药事业的传承与发展，进一步彰显中华老字号企业的责任与担当。
免责声明
本站转载的文章，版权归原作者所有；旨在传递信息，不代表本站的观点和立场。不对内容真实性负责，仅供用户参考之用，不构成任何投资、使用等行为的建议。如果发现有问题，请联系我们处理。
本站提供的草稿箱预览链接仅用于内容创作者内部测试及协作沟通，不构成正式发布内容。预览链接包含的图文、数据等内容均为未定稿版本，可能存在错误、遗漏或临时性修改，用户不得将其作为决策依据或对外传播。
因预览链接内容不准确、失效或第三方不当使用导致的直接或间接损失（包括但不限于数据错误、商业风险、法律纠纷等），本网站不承担赔偿责任。用户通过预览链接访问第三方资源（如嵌入的图片、外链等），需自行承担相关风险，本网站不对其安全性、合法性负责。
禁止将预览链接用于商业推广、侵权传播或违反公序良俗的行为，违者需自行承担法律责任。如发现预览链接内容涉及侵权或违规，用户应立即停止使用并通过网站指定渠道提交删除请求。
本声明受中华人民共和国法律管辖，争议解决以本网站所在地法院为管辖法院。本网站保留修改免责声明的权利，修改后的声明将同步更新至预览链接页面，用户继续使用即视为接受新条款。
